안녕하세요, 재단법인 한국규제과학센터입니다.
데이터 및 근거 기반의 국내외 규제적 활용 최신 수행 사례, Microneedle Array Patch(MAP)의 제품화를 위한 규제과학의 이해, 완제의약품 변경관리 및 바이오의약품 GMP의 이해, 의약품 품목허가를 위한 비임상 평가, 의료기기 유럽 수출을 위한 유럽 MDT/IVDR 적용 이해, MDR/ IVDR 인증 관련 산업계 관점에서 필요한 실무 사례 기반 심층 교육, 의약품의 유효성 평가를 위한 전략 수립: 환자보고성과(PRO) 근거생성을 위한 준비부터 평가까지에 대한 교육을 통해 의약품 및 의료기기 규제과학 측면에서의 이해를 돕고자 한국규제과학센터와 성균관대학교, 동국대학교, 중앙대학교, 아주대학교, 경희대학교가 공동으로 주최하는 [규제과학 단기 교육 프로그램]을 아래와 같이 개최합니다.
[교육개요]
▶ 교 육 명: 2025년도 규제과학 단기교육 (의약품 및 의료기기 분야)
▶ 교육일정: 1차 - 2025.8.20.(수) 09:30 ~ 16:10
2차 - 2025.8.21.(목) 09:00 ~ 17:00
3차 - 2025.8.29.(금) 10:00 ~ 16:50
▶ 교육장소: 명동 포스트타워 10층 대회의실(서울시 중구 소공로70)
▶ 교육대상: 의약품 및 의료기기 분야 규제과학 대학(원)생 및 바이오헬스 관련 전공·재직자
▶ 사전등록기간: (1·2차) ~ 8.14.(목)까지 / (3차) ~ 8.25.(월)까지 *교육 대상자 개별 이메일 안내
▶ 신청방법: 규제과학 아카데미 홈페이지 교육신청 내 [인재양성 단기교육] 또는 하단의 링크에서 교육신청
교육신청: 바로가기
※ 본 강좌는 (재)한국규제과학센터가 지원하는 ☞무료교육과정☜입니다.
안녕하세요, 재단법인 한국규제과학센터입니다.
데이터 및 근거 기반의 국내외 규제적 활용 최신 수행 사례, Microneedle Array Patch(MAP)의 제품화를 위한 규제과학의 이해, 완제의약품 변경관리 및 바이오의약품 GMP의 이해, 의약품 품목허가를 위한 비임상 평가, 의료기기 유럽 수출을 위한 유럽 MDT/IVDR 적용 이해, MDR/ IVDR 인증 관련 산업계 관점에서 필요한 실무 사례 기반 심층 교육, 의약품의 유효성 평가를 위한 전략 수립: 환자보고성과(PRO) 근거생성을 위한 준비부터 평가까지에 대한 교육을 통해 의약품 및 의료기기 규제과학 측면에서의 이해를 돕고자 한국규제과학센터와 성균관대학교, 동국대학교, 중앙대학교, 아주대학교, 경희대학교가 공동으로 주최하는 [규제과학 단기 교육 프로그램]을 아래와 같이 개최합니다.
[교육개요]
▶ 교 육 명: 2025년도 규제과학 단기교육 (의약품 및 의료기기 분야)
▶ 교육일정: 1차 - 2025.8.20.(수) 09:30 ~ 16:10
2차 - 2025.8.21.(목) 09:00 ~ 17:00
3차 - 2025.8.29.(금) 10:00 ~ 16:50
▶ 교육장소: 명동 포스트타워 10층 대회의실(서울시 중구 소공로70)
▶ 교육대상: 의약품 및 의료기기 분야 규제과학 대학(원)생 및 바이오헬스 관련 전공·재직자
▶ 사전등록기간: (1·2차) ~ 8.14.(목)까지 / (3차) ~ 8.25.(월)까지 *교육 대상자 개별 이메일 안내
▶ 신청방법: 규제과학 아카데미 홈페이지 교육신청 내 [인재양성 단기교육] 또는 하단의 링크에서 교육신청
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※ 본 강좌는 (재)한국규제과학센터가 지원하는 ☞무료교육과정☜입니다.